叶女士
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- 职位介绍
- 生物工程
- 生物药
- 细胞培养
- 稳定性研究
- 药品研发
- 医药研发
- 职责描述： 1、负责稳转细胞株构建，细胞转染，克隆筛选，稳定性研究及培养条件优化等工作。包括不限于CHO-K1细胞，CHO ZN细胞，CHO S细胞，293细胞或其他宿主细胞。 2、负责对承接的CLD项目进行项目管理，定期与内外部客户进行会议交流进展，保障项目顺利交付。 3、负责CMC项目中细胞株构建和MCB，WCB建库实验部分和申报材料相关内容撰写，有项目管理经验的优秀候选人可被推荐为CMC项目的PL或PM。 4、领导3-5人团队完成业务目标，解决开发过程中出现的各种问题。 5、团队管理与建设，根据岗位需求和团队成员的优势进行指导培养，提升团队工作效能。 6、及时跟进国内外细胞株开发领域先进技术，参与新宿主系统开发，新设备引入及其他平台事务。 任职要求： 1、细胞生物学、生物技术、医学等相关专业背景，硕士及以上学历。 2、有强烈自驱力，自主制定行动计划，抗压性强，能克服困难，完成业务目标。 3、有服务意识和团队协作意识，结果导向，成就客户。 4、5年以上细胞株开发经验，有团队管理经验者优先。 5、有CMC项目经验或中美申报经验者优先。 6、熟悉生物医药研发和申报相关法律法规要求。
- 其他信息
- 行业要求：全部行业
公司简介
上海奥浦迈生物科技-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载是一家专注于提供细胞培养解决方案和端到端CDMO服务的高科技生物技术公司，致力于帮助合作伙伴加速创新药从基因（DNA）到临床申报（IND）到临床试验用药品生产再到符合GMP标准的商业化生产的进程，最大化降低药品的综合成本。
旗下品牌奥浦迈®提供无血清细胞培养基，包括自主研发的商品化培养基、定制化培养基和培养基代加工服务。思伦Sureness®端到端CDMO服务平台提供从基因序列开始到稳定细胞株构建、上下游工艺开发、制剂工艺开发、符合GMP标准的中试生产（200L/500L）和NMPA、FDA、EMA临床前申报（IND）以及临床试验用药品的生产。
奥浦迈自2013年在张江科学城国际医学园区成立以来，依托优秀的技术研发团队和完整的商业化生产质量管理体系，持续优化和创新，以提供多样化、高性能、质量高度稳定的产品为核心准则，坚守快速响应、精益求精的服务态度，为合作伙伴提供稳定可靠且个性化的细胞培养基与端到端的CDMO解决方案。
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