周女士
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- 职位介绍
- 药品注册
- 化学药
- 制药企业
- 注册专员 1.岗位职责： 1.1掌握国家政策法规、药品注册政策和药品发展动态； 1.2负责产品的国内注册、境外注册申报资料的编写及申报工作; 1.3熟悉和及时跟进国家及注册国家和地区的相关法律、法规对药品进行注册申报； 1.4负责新产品、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报； 1.5跟踪注册进度，及时掌握注册信息 2.任职要求： 2.1 药学、分析化学、制药工程等相关专业； 2.2具有良好的英语听、说、读、写能力。 2.3有较强的沟通能力。 2.4 有注册相关经验优先，性别不限。：
- 其他信息
- 语言要求：英语、普通话
- 行业要求：全部行业
- 所属部门：注册部
公司简介
浙江海昌药业-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载成立于2006年，位于中国东南部最具活力的化学原料药生产基地——浙江省台州市。公司致力于开发X-CT非离子碘造影剂、核磁共振造影剂、心血管类、降血糖类等原料药。2009年首次获得GMP规范认证，现已通过2010年新版GMP认证。并已完成在印度和韩国的碘海醇产品注册，后续将开展欧美市场认证注册。2015年11月在全国股转系统新三板挂牌上市。2016年10月我公司年产850吨碘造影剂项目正式落户玉环县滨港工业城二期，项目建成投产后预计总产值82051.28万元，达产以后年利税总额23682.39万元。海昌药业是国家级高新技术企业，拥有一支年轻化、专业化的科研队伍和先进的生产检测设备，是国内仅有三家能够掌握造影剂核心制造技术的企业之一。
海昌勇于开拓,富有活力。公司的目标是为客户提供高品质的创新产品,并致力于借鉴世界先进医药企业的技术经验, 增进与国内外同行的合作交流，不断推进和提高自身研发生产水平。我们以共赢作为理念,紧抓机遇,努力拼搏,力争将海昌打造成为国内具有特色的原料药生产基地。
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