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- 职位介绍
- 职责描述： 1.为药物注册或研究探索过程提供SAS编程支持和审阅。 2.参与生成和审阅各种用途的TFLs。 3.参与CDISC标准学习培训及CDSIC标准下各类文件的生成与审阅。 4.参与Macro程序的生成与调试，推进相关模板优化。 5.协助部门同事进行数据审阅，保证数据质量。 6.参与CRO沟通和相关交付成果的审阅，保证编程数据有关部分的质量。 7.协助审阅SAP和Mockup shell，优化TFLs一致性。 8.依据项目和工作计划定期进行工作进度报告，保证工作质量和时效。 9.参与体系文件的撰写和维护。 10.参与部门组织建设。 任职要求： 1.教育和专业要求：数学统计专业、计算机、公共卫生专业、医药生物、医学专业等相关专业本科以上学历； 2.工作经验及年限：有工作经验者优先； 3.计算机技能：包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint；熟练使用SAS软件、R软件或Python优先； 4.语言要求：一定的英语阅读、理解、写作能力； 5.了解临床试验相关法规； 7.有优秀的团队合作、沟通和解决问题的能力。
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