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临床监察员CRA 10-20k·13薪
深圳-光明区 1-3年 硕士
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李先生 10小时前在线 已认证
人才发展经理 · 新阳唯康Nycrist
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职位介绍
  • 临床监察员
  • CRA
  • 临床医学
【岗位职责】 1.负责临床试验项目立项、伦理审查,推进协议签署,完成临床备案; 2.负责对临床单位进行方案和研究的相关培训,与临床单位定期沟通; 3.跟进临床试验进展、推动招募、入组进程; 4.负责临床试验项目的监查访视,包括文件核对,确保数据记录准确、受试者数据可溯源、试验合规,及时有效沟通反馈试验问题,撰写监查报告; 5.负责对所承担的临床试验项目进行管理,保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求,确保试验的质量和临床资料的完整性、真实性。 【任职要求】                     1.硕士及以上学历,临床医学、药学或相关专业; 2.从事临床监查工作2年及以上; 3.熟悉GCP和ICH-GCP,了解临床试验各项工作流程,具有良好的中英文读写能力,有GCP证书优先; 4.能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力; 5.有事业心,接受出差,此岗位base在深圳,但是需要不定期北京出差。
其他信息
所属部门:研发部门

公司简介

深圳市新阳唯康科技-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载创立于2015年,总部位于光明区留创园,注册资本4620.5万元,是一家致力于为客户提供国际前沿晶型制剂开发和产业化的国家高新技术企业。 公司拥有6000多平米基于核心技术的研发平台及生产线,包括晶型药物研发实验室(CRO),新药开发小试及中试实验室,GMP生产基地(CDMO),为国内一家集成化晶型制剂生产平台,可完成口膜、外用制剂、固体制剂等多剂型放大研究和商业化生产。 公司由具有欧洲制药工业界十多年经验的海归博士创办,并具备一支高学历高层次技术团队,核心团队由来自哥本哈根大学、北京大学等名校博士组成,为技术和产品创新持续输送强劲动力。 我们吸引和凝聚了一批具有高学历高素质、经验丰富、年轻有活力有创造力人才。公司没有刻板繁琐的条条框框和复杂的人际关系,只有鼓励技术创新、奋斗创业的企业文化和精神。 公司正处于高速发展的风口, 如果您想通过自己的努力证明自己, 如果您想和国际一流专家并肩作战, 如果您想要在更高的起点创造未来,你就来吧! 加入我们,一起成为更好的我们!
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