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法务合规专员 10-15k
上海-静安区 1-3年 本科
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职位介绍
一、岗位职责 1. 负责公司内部法务合规相关事务的支持和处理,制定、审核并优化合规制度或流程,协助组织开展各类合规培训,完善合规管理体系; 2. 协助公司各BU的全面法律支持、法律解答与法律检索,包括知识产权、品牌保护、员工劳务关系等,主动应对潜在法律风险,提供可行性法律意见; 3. 协助完成公司日常业务协议的法律审批核查、协议模版撰写、函件撰写及管理工作;参与业务谈判,起草、审定相关合同、协议等法律文件,为企业提供法律意见,提示法律风险; 4. 处理公司相关对内、对外法律事务,包括但不限于发函、仲裁、诉讼等事项,草拟、修订、审核相关法律文件,从法律专业角度协助解决纠纷争议; 5. 处理其他相关事宜。 二、岗位要求 1. 学历要求:本科及以上、法学专业,必须通过国家司法考试,法律功底扎实。 2. 工作经验要求: 必须拥有2年以上医药、医疗、医疗器械等大健康领域的法务/律所工作或相关经验,有合规飞检、流程搭建、诉讼经验、知识产权品牌保护经验加分。 3. 英文可以作为工作语言,能接受适当频率的国内差旅(前期每月频率1-2次) 4. 性格特征: 工作态度积极主动、认真细致、思路清晰、学习能力强,具有良好的沟通能力以及团队协作能力,有高度责任心
其他信息
语言要求:英语

公司简介

长春圣博玛生物材料-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载成立于2007年,是依托中国科-kaiyunI体育官网网页登录入口长春应用化学研究所组建的高新技术企业,公司注册资本2550万元。主要从事无源植入医疗器械的研发、生产与销售。是国内唯一规模化生产医用级PLA、PLGA、PCL、mPEG-PLGA等生物可降解高分子材料的企业。主要致力于骨科、运动医学、3D打印定制化产品、整形美容、神经外科、口腔等高端无源植入器械的开发和生产。 公司拥有生物、医学、材料、机械等高级技术人员100余人,本科及以上学历员工占70%以上,在生物材料及其医疗器件研发方面具有丰富的经验。主要技术团队成员专业背景覆盖着高分子合成化学、高分子加工、化学工程、基础医学、计算机技术与应用等领域。公司拥有强大的医生顾问团队和产品设计团队,针对临床问题和患者需求,提供整体的临床解决方案。 公司建有3500平方米的综合实验楼及3500平方米GMP生产车间,具备先进的生产加工设备和完善的质量管理体系,已通过了ISO13485以及ISO9001质量体系认证,并获得德国莱茵认证。依托单位在生物材料领域具有国际先进、国内领先的新产品研制条件,尤其在产品合成、加工、封装及测试条件以及市场信息等方面有着充分的实力。 公司先后被各级政府认定为“国际科技合作示范基地、长春新材料产业技术创新战略联盟成员单位、长春市企业技术中心示范单位、吉林省第三批博士后创业基地,院士专家工作站、吉林省聚乳酸生物材料创新中心”等。通过产学研这条纽带,与吉林大学化-kaiyunI体育官网网页登录入口、吉林大学第一医院、第二医院、中日联谊医院、东北师范大学、北京大学第三临床医院、哈尔滨医科大学第二医院,中国医科大学、盛京医院等多家单位建立了紧密合作关系。 长春圣博玛不做既有科技的追随者,只做创造未来的领军人。
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