韩女士
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- 职位介绍
- 临床试验
- CRA
- 临床项目管理
- CRF
- ICF
- 临床计划
- GCP认证
- 岗位职责： 1.负责组织专家及合作方开展临床试验方案、病例报告表、知情同意书等技术资料的撰写及设计； 2.根据项目需要，规划并统筹临床试验医院的筛选和确认,协调临床试验医院的拜访及沟通； 3.作为临床试验项目的主要联络人，代表公司及项目团队同主要研究者保持及时有效的沟通，确保项目相关重要信息被准确完整的传递，培养并保持与牵头专家及研究者的良好关系； 4.负责组织临床研究的方案讨论会、科室启动会、项目中期会、结题会等会议； 5.对项目执行团队（如CRA）开展与项目相关的方案、操作流程的培训及考核； 6.制定项目管理计划、项目预算，并定期更新维护计划及预算； 7.项目过程中，定期组织项目会议，分享项目问题及解决方案； 8.协助数据管理、统计报告、总结报告编写； 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、护理、药学相关专业，英语四六级优先； 2、3年以上CRA工作经验，有GCP证书，有项目管理经验优先； 3、本岗位涉及差旅，需能接受出差。 4、薪资面议。
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