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体系工程师(三类植入医疗器械) 9-13k·13薪
成都-温江区 3-5年 本科
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五险一金 商业医疗保险
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罗女士 3天前在线 已认证
招聘官 · 瑞泰生物
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职位介绍
  • 医疗器械生产
  • 医疗器械质量管理
  • 植入性医疗器械
  • ISO13485认证
  • 医疗器械生产质量管理规范
一、任职要求 1.本科及以上学历,医学、检验学、生物学、免疫学或药学等与所生产产品相关的专业; 2.3年以上同行业工作经验,熟悉ISO 13485质量管理体系、医疗器械生产质量管理规范、医疗器械生产质量管理规范附录植入医疗器械等相关法律法规; 3.具有内外部审核现场应审经验,工作责任心强,工作态度严谨细致,具备较好组织协调能力、沟通能力; 4.持有内审员证书。 二、岗位职责 1.贯彻执行公司质量方针、各项规章制度,负责协助管理者代表进行质量体系规章制度的制定及维护; 2.负责对在产/在研产品全生命周期、生产全区域的法规符合性、质量体系符合性的日常监督及审核工作,对于存在的问题及时制定纠正预防措施,并按措施计划落实整改的有效性,确保质量管理体系的持续改进,保持良好的运行状态; 3.负责协助管理者代表组织内外部审核、年度管理评审;按要求编制企业年度自查报告; 4.负责所生产产品法律法规、国标行标的收集,新法规的解读和转换培训;负责质量体系各部门法律法规的培训宣贯,提高人员产品质量和合规性意识; 5.负责公用系统、检验设施设备的验证管理工作,组织人员按计划完成验证工作; 6.负责全公司计量检定设施设备的计量管理工作,确保按计划完成计量检定,并完成证书有效性复核; 7.协助上级完成其他相关工作。
其他信息
所属部门:质量部

公司简介

广州瑞泰生物科技-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载成立于2014年9月,是一家专业从事眼科医疗器械产品研发、生产、销售的高科技企业。自主研发产品眼科用生物羊膜(瑞秀复)于2019年12月获批上市,是国内第一个眼科湿态生物羊膜,可广泛应用于各种眼表疾病的治疗。目前在研产品有巩膜镜、青光眼引流支架等。公司已获得“国家高新技术企业”、“德勤中国明日之星”、“广东省名优高新技术产品”、“高新技术产品认证”等荣誉。
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