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行政人事主管 · 亦度正康

聊一聊

职位介绍: 岗位职责： 1、根据部门内分工及项目人员分配，参加临床试验的管理及运营工作。根据授权负责开展临床项目的管理及运营工作。 2、负责执行公司、部门签发的各类规章制度。参与制定并实施与本组职能中项目运营相关的规范制度。 3、参与项目管理计划制定，并依据计划开展具体工作。 4、负责起草所负责项目的业务工作报告、技术文件。根据授权，审核/复核相关业务工作报告。 5、参与供应商的遴选工作。 6、为商务工作提供技术支持。 7、参与相关领域专家、客户、供应商的客情维护。 8、对所承担工作的质量负责；参加项目质量控制工作。 9、完成上级交办的其它工作。任职资格： 1、临床、医药相关专业，本科以上学历； 2、四年以上药物临床试验经验，至少一项完整的注册临床试验的项目管理经验。有II/III期化药及干细胞项目经验者优先考虑。 3、掌握药物临床研究各阶段的工作，掌握临床试验管理规范和药品管理的相关法律法规； 4、较强的责任心、抗压能力，具备良好的沟通能力、解决问题的能力。职位福利：五险一金、餐补、带薪年假、弹性工作、节日福利、定期体检、补充医疗保险、周末双休

其他信息: 所属部门：临床研究部

公司简介

亦度正康成立于2010年，是国内药品研发综合外包服务提供商，致力于为客户提供从立项评估、研究开发、注册管理、临床试验到上市后研究的全生命周期服务。并为了使客户的产品更好的顺应当下的监管要求，开设了药物警戒、定量药理及放射性药代等前沿服务。作为以CRO服务方式为医药企业提供增值技术服务的公司，旗下拥有一体化的综合服务平台：北京总部、南京事业部负责项目的运营管理，围绕整个临床研究及注册服务，成立了生物样本检测中心、数据管理统计中心、SMO现场服务及医学软件开发中心等。亦度正康总部位于北京，在南京设有事业部，在天津、广州、西安、沈阳、重庆等地设有服务网点，以点带面，覆盖了国内临床研究业务的主流区域。亦度正康已为国内外近300家客户提供了超过550项的新药临床、注册等相关服务。亦度正康还参与了多个进口原研产品在中国的注册临床试验，经受了原研企业和NMPA严格的质量审计与稽查。同时亦拥有丰富的仿制药BE研究经验，成功开展近100项BE、PK试验，助力多家大型国企与上市公司的产品通过一致性评价。公司现有员工300余人，技术团队具有硕士研究生以上学历的超过39%,均接受过严格的国家GCP和公司SOP培训，依靠专业的知识、认真负责的态度、及时高效的工作模式为客户提供高质量的临床研究服务。

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