王先生
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- 职位介绍
- CRA
- CRC
- 临床项目管理
- GCP认证
- 科研院校
- 主要职位责任: 依据各项要求在计划时间内完成研究中心的相关工作(如:伦理事宜沟通和资料递交、遗传办工作协助、中心启动、中心监查、中心关闭等); 负责中心层面试验进度、确保试验质量; 与临床医生能建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题; 与临床协调员沟通并合作; 商务支持(协助商务进行中心调研如:研究中心资质、伦理排期等); 完成上级领导交给的各项工作. 任职要求(教育/工作经验): 临床医学、中医学、护理、药学等医药相关专业本科及本科以上; 有临床项目监查经验一年以上者(不含实习期); 有肿瘤领域试验监查经验者优先考虑; 熟悉ICH-GCP、GCP和药品注册管理办法等临床试验相关法规,并获得GCP证书; 具备一定的策划能力、沟通能力和组织协调能力,有责任心,思维逻辑性强,适应经常出差。
公司简介
上海瑞奕澄医药科技-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载是一家专注于临床研究发展的技术型服务公司,总部设立在上海自贸区,目前在北京、南京设有分公司或办事处。瑞奕澄医药致力于为客户提供专业的临床研究相关全模块化的解决方案;瑞奕澄医药将会努力成为医药企业、科研院所最可信赖的合作伙伴,助力研发的药品、器械等医疗产品早日上市。
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郭女士
Talent Acquisition China
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