我曾在某医药公司担任临床协调员，负责xx项目的临床试验管理工作。其中，我主要负责协调组织前期启动会议，编写临床试验方案、合同和相关文件，承担项目运行期间的现场监管、数据管理和质量控制等任务。并与Sponsor、CRO、监管部门、研究中心等方面进行高效地协调和沟通，确保项目按时、高质量地完成，并得到了客户和监管部门的一致认可。

项目职责

我深入参与了某医药公司的LDK-12345项目。主要收集和整理该项目的所有相关资料，进行数据管理，定期生成数据报告并汇报给领导。此外，我负责协调、监管、结构化和标准化临床试验流程，运用GCP等规范进行数据管理，保证整个项目的合规性、标准化和高质量。最终，项目准时完成，数据异常率极低。