王女士
20小时前在线
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- 职位介绍
- 临床研究
- 职责描述： 1. 负责临床试验的组织管理工作； 2. 负责临床试验计划的制定， 执行。确保临床研究严格按照ICH-GCP, 国家相关法规、公司SOP和临床试验方案进行； 3. 负责组建临床研究团队，包括统计、临床医学、数据管理、药物安全、医学写作等团队成员，与相关部门人员做好沟通、协作。从试验方案撰写开始，组织团队会议，定期或随时沟通试验进展； 4. 负责CTMS的更新及临床试验信息的在外部网站上的公布及更新（Clinicaltrial. gov; CFDA website）； 5. 负责协调临床试验方案的发展过程。 6. 负责发展临床试验执行涉及的相关文件，包括受试者知情同意书、临床试验执行计划书、监查计划、临床试验风险管理计划、临床试验涉及的各类委员会工作计划及其他试验管理工具文件，并在试验进行过程中做必要更新； 7. 负责对临床研究团队相关成员进行必要的培训； 8. 组织临床研究团队成员完成试验相关文件，包括但不限于：数据统计分析计划、数据管理计划，药物安全报告管理计划等，确保在临床试验的相关节点前完成； 9. . 协调临床试验药物的准备，并与相关部门沟通药物准备计划、药物包装、标签、运输等工作。明确临床试验药物的管理流程，确保试验药物按照方案要求发放、保存、使用、回收和销毁； 10. 负责临床试验中涉及的CRO的管理，包括中心实验室，中心阅片等。 11. 负责协调临床试验研究中心的选择； 12. 负责协调临床试验样本采集等的申请，确保其按照法规和研究中心的要求执行； 13. 负责协调临床试验研究者会议和/或支持CRA的研究中心启动会，保持与研究者良好的沟通与协调； 14. 在临床试验进行过程中，负责跟踪试验总体入组进度、试验数据收集的进度和质量，审阅CRA的监查报告，并与研究团队合作，开展定期的临床试验质量审阅，及时就过程中发生的法规/SOP/方案违背给出解决方案； 15. 在临床试验进行过程中，全面持续评估风险并对部分研究中心开展协同监查，进一步确保研究中心的质量； 16. 在临床试验结束阶段，协调研究中心关闭事宜（药物回收、所有文件的最后质量核查及归档），并支持研究报告的撰写； 17. 根据ICH-GCP及公司SOP要求，妥善建立并管理临床试验文件资料 任职要求： 1. 医药、卫生、临床相关专业本科及以上学历; 2. 在制药企业或CRO公司至少5年以上临床研究相关工作经验。2年以上临床试验管理的工作经验并至少完整经历过一个临床试验的整个进程； 3. 全面掌握临床试验项目管理的要求，并能执行相关培训及质量控制; 4. 熟悉药物研发的全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状； 5. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，ICH-GCP，掌握临床试验全过程; 6. 具有较强的领导能力和执行力, 清晰地书面和口头表达能力，善于沟通, 具有问题解决能力及应急预案管理能力;
- 其他信息
- 所属部门：临床运营部
公司简介
江苏恒瑞医药-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，截至2018年底，共有全球员工20000余人，是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位，建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。
上海盛迪医药-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载是江苏恒瑞医药-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。
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